Oggi giornata dei rari. Siena li accoglie
In occasione della “Giornata mondiale delle malattie rare”, in programma oggi , il Comune di Siena illumina di blu, verde, rosa e viola la Cappella di piazza del Campo. In…
“Non ci fermiamo per il bene dei nostri figli” la battaglia di Fondazione CHOPS (video)
“Si è concluso il Summer Touring sul lungomare di Reggio Calabria. Siamo stati ospiti tutti i giorni sulla walking radio di RadioTouring 104 – VideoTouring 87, coccolati da un team…
Malattie rare: una promessa di felicita’ di 2 mamme
“Una promessa di felicità” è il messaggio universale che Reina Raffo e Manuela Mallamaci, madri di Luce e Mario, affetti entrambi dalla sindrome CHOPS, una malattia genetica rara, consegnano alla…
“Come spiego un colore a mia figlia se non puo’ vederlo?” la storia di Agatha
Michele ed Elisa sono i genitori di Agatha, una bimba di cinque anni che dalla nascita convive con una patologia rara, l’ipoplasia bilaterale congenita del nervo ottico, malattia della quale…
Il girotondo più “raro” di Siena
Ieri pomeriggio, in Piazza del Campo, il flashmob “TUTTI RARI, Tutti in Piazza!” dell’associazione Codini e Occhiali che ha voluto celebrare la data del 28 febbraio “Giornata Mondiale delle Malattie…